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ACMETEA W NMN

2014年，大卫·辛克莱尔通过实验首′次证实，NAD 前体NMN能够更加显著地逆转衰′老导致的NAD 水平降低，nmn是什么物质，他在随后的研究中更通过补充NMN，成功将与人类相似的哺乳动物寿命延长1/3以上，一时“NMN逆转衰′老”、“NMN返老还童”的新闻成为了科学界的热点。

2015年发现NMN具有强抗′衰能力，是***细胞能量NAD的前体，因为NAD体积太大，***直接吸收NAD有难度，所以通过补充ACMETEA W NMN来补充NAD。

附：《W NMN质量管理国际十大核心标准》，及符合《OULF》欧联法检测合格，提供参考NMN选择，高浓度，nmn抗′***，高纯度，高含量，日本nmn多大年龄吃，高作用，高活性。

如何补充NAD 就需要了解NAD 的代谢途径，NAD 在体内有3个代谢途径，四类物质可以终转变成NAD 。

A. Preiss-Handler途径

1957~1958年由Preiss及Hsndler发现，因此命名为Preiss-Handler途径。该途径从烟酸开始，经过烟酸磷酸核糖基转移酶（NAPRT）催化变成烟酸单核苷酸，经过NMNATI1~3酶的催化，变成烟酸腺呤二核苷酸，然后再被催化成NAD 。

B. 从头合成途径

该途径又叫犬尿氨酸途径。从食物中摄取的色氨酸开始，依次经过N-甲酰犬尿氨酸、L-犬尿氨酸、5-羟基-2-氨基苯甲酸、ACMS后变成喹啉酸，然后喹啉酸进入Preiss-Handler途径。色氨酸转成N-甲酰犬尿氨酸的IDO和TDO途径是从头合成途径的限制性步骤，ACMS也可以进入三羧酸循环。

C. 补救合成途径

NAD 经过三个消耗途径（sirtuins， PARPs， and the cADPR ）后变成烟酰胺，然后经过NAMPT催化后，变成NMN，NMN同样通过NMNAT1~3酶的催化转变成NAD 完成循环。有研究表明补救合成途径产生NAD 占***NAD 总量的85%，补救合成途径中NAMPT酶是这个循环的限制步骤。

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NAD 充足时Sirtuins1-7(去乙酰化酶家族，俗称长寿蛋白)才能处于高活性状态，sirtuins通过控制下游多种信号通路的开启使得***生理功能处于健康状态，预防和改善年龄相关的血管功能障碍、肥胖、心脏缺血损伤、退化、老年症等病症。同时，NAD 还是DNA修复酶PARP1的底物，通俗来讲就是NAD 有助于维持DNA修复酶PARP1的活性，及时修复受损DNA，预防由于DNA损伤积累造成的***和病理状态。

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